尊龙凯时(中国)人生就是搏

现因企业发展需要，面向社会招贤纳士，竭诚欢迎各界人才加盟尊龙凯时-人生就是博携手发展。
招聘内容如下：

一、QA 若干

【岗位职责】

1)负责生产品种的质量属性和工艺参数，严格执行药品管理的法律、法规、规章及公司质量体系；

2）负责委托生产检验进行有效监督；

3）完成产品质量回顾分析和年度报告的起草。 

【任职要求】

1）本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格；

2）五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验；

3）从事过药品生产过程控制和质量检验工作，其中至少一年的药品质量管理经验；

4）熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度。

二、QC 若干

【岗位职责】

1）负责化验室管理文件、技术文件及各类验证方案和报告的起草、审核；

2）负责公司品种的检验工作；

3）负责化验室OOS/OOT调查处理。

【任职要求】

1）本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格；

2）五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验；

3）从事过药品生产过程控制和质量检验工作，其中至少一年的药品质量管理经验；

4）熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度。

三、药物警戒专员 若干

【岗位职责】

1）负责公司药品的药物警戒信息的收集、核实、分析评价、上报工作；

2）负责公司药品药物警戒信息的查询、信息资料的反馈工作；对发生的药物警戒信息应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的风险，并按照要求向药品监督管理部门报告；

3）在年度质量回顾中对收集到的药品药物警戒报告和监测资料进行分析、评价，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告；

4）组织公司药物警戒工作培训等工作；

5）协助完善药物警戒管理体系。

【任职要求】

1）大专及以上学历，药学及相关专业，一年以上不良反应工作经验优先；

2）工作认真负责，有良好的文字表达、沟通及组织协调能力；

3）熟悉国家药品管理的法律、法规、规章，具有质量管理或药品检验工作者优先。

四、生产管理员 若干

【岗位职责】

1）深入生产现场，完成各项GMP活动，检查、监督各项生产活动严格按照产品工艺规程及相关SOP进行；

2）协助质量事故和偏差进行调查、原因分析、处理并采取防范措施，保障生产顺利进行；

3）负责公司生产组织和生产计划安排、计划汇总、排单等；

4）根据生产记录下达生产指令，制定工艺规程，工艺验证等。

【任职要求】

1）专科或以上学历，男女不限，药学、化工或生物等相关专业；

2）能够熟练使用基本的办公自动化软件；  

3）从事过药厂生产或质量工作一年以上，有一定的GMP相关知识，最好对口服溶剂等生产工艺或生产设备有一定了解；

4）有主动学习的能力和一定的进取精神，能够适应出差。

【以上岗位工作时间和福利待遇】

1）上班时间：8:30-12:00 13:00-17:00；

2）五险、双休、法定节假日、工作餐、节日福利、优越的企业文化、团建等。

地  址：安徽省合肥市蜀山区望江西路6589号1幢科创基地2层201室

邮  箱：mkyy@yncyly.com

联 系 人：金女士     

咨询电话：17721335530